Hola de nuevo a todos, hoy ya es día de fotos y aquí estoy de nuevo, la verdad cuando empecé con el blog pensé que quizás no me leyera la gente o los que comenzaran a leerme no me seguirían, pero cada día que pasa mirando un poco los movimientos que tiene mi blog, que aunque no son muchos si me he dado cuenta que hay un numero de gente que me lee cada vez que escribo o se pasa por el blog de vez en cuando para ir viendo los cambios que voy notando. Esto la verdad es algo que me anima, no es fácil escribir casi a diario comentando lo que me va ocurriendo con el tratamiento de Humira y tampoco el subir fotos de mi cuerpo para enseñar a todos los cambios que voy sufriendo. Entre otras cosas, muchas veces me resulta complicado el hacer un post por que creo que en ocasiones pongo practicamente lo mismo, o algo parecido y pudiera llegar a hacerse monótono, además que en muchas ocasiones mi escritura no es muy suelta y quizás no se entienda del todo bien lo que intento decir. Por mi parte estoy abierto a cualquier sugerencia que me queráis proponer para hacer algún cambio o si queréis que escriba sobre algún cambio en el que yo no he pensado, cualquier sugerencia que me hagáis lo podemos hablar y si es viable la haría sin ningún problema.
Lo mismo digo si hay algo que no os gusta y os gustara que cambiase o lo hiciera de otra manera, también decírmelo sin ningún reparo.
Mi idea de este blog era además de llevar yo un control mas exhaustivo sobre mi tratamiento, el que pudiera servir a la gente para tener un mayor conocimiento sobre este tratamiento en particular, ya que a nosotros los enfermos de psoriasis, y me imagino que a otros grupos de enfermos les pasaba mas o menos como me ocurre a mi. Cuando me propusieron este tratamiento, lo mas que podía saber de el, eran sus efectos secundarios por el prospecto del medicamento y algún que otro comentario en foros, lo mismo con sus beneficios, me los explico el dermatólogo o los leía también en algún que otro foro, pero no tenia ejemplos o podía saber el día a día con el tratamiento de Humira en este caso.
Bueno ya no me alargo mas, hoy os he dado algo el coñazo con mis pensamientos sobre el blog, pero ya toca poner las fotos y seguir viendo los cambios.
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| Espalda |
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| Antebrazo derecho |
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| Pierna derecha |
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| Uñas mano izquierda |
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| Brazo izquierdo |
Con esto ya me despido y espero de verdad que el blog este consiguiendo su propósito en alguna manera.El viernes volveré a escribiros, pero esta vez desde Granada, que este puente me voy por allí a ver a la familia y a mi gente.
hola, encontre esta pagina hace un par de dias por casualidad, yo me encuentro en espera de comenzar el tratamiento, ya que la prueba de tuberculina salio positiva y debo esperar un mes para comenzar el biologico. solo darte animos, aunque si ves mejoria me imagino que tu mismo te iras animando solo. todos sabemos lo duro que es el camino de esta enfermedad pero tu ya estas en contrando luz al final del tunel. mucho animo, te seguire a menudo a ver que tal.
ResponderEliminarPor cierto, las fotos no se ven, o no quizas yo sea muy torpe xd. Bueno ya me animo a contarte algo mas, tengo 40 años y me diagnosticaron la enfermedad con 26, aunque era muy leve, solo alguna mancha en las piernas y codos, mas o menos se sobrellevaba con cremas, al tiempo comenzo a agravarse y busque mil y una solucion como todos los enfermos imagino, ni se el dinero que me he gastado en pocimas, cremas, etc etc etc, de todo lo que use solo me sirvio hace unos años el spray blue cap que me dejo completamente limpio por un tiempo, incluso hice el camino de santiago en bici y no tenia ni una sola escama, pero lo dejaron de vender por no se que causa, y los brotes volvieron a aparecer, asi que ya desesperado fui a la unidad de psoriasis del clinico de malaga y despues de cremas, metrotexato, acitretina, lo que me queda es el biologico. y lo mas curioso de todo es que despues del dineral que me gaste en productos lo que mejor me funciona es la crema de oliva del mercadona que no llega a 2 euros, manda narices. es mano de santo, no te cura pero mejoro mientras espero el humira. asi que nada lo dicho suerte y si puedes prueba esa crema de deliplus del mercadona. un saludo.
ResponderEliminarHace tiempo que uso esa crema, anónimo.
ResponderEliminarMe presento. Mujer, 40 años, con psoriasis desde los 8 años,empezó como una heridita en mi codo derecho, y ahora ya tengo los dos codos, rodillas, brotes en gotas en cualquier parte del cuerpo (las he tenido en todos lados), en el cuero cabelludo, en las cejas, la nariz, y los oidos, y mi última adquisición: en las uñas.
A mi no me han dado nada más que cremas, pero es una pérdida de tiempo, y ya no tengo paciencia. Nunca me han dado nada más, a pesar de que existen muchos más tratamientos.
Yo también me encontré este blog de casualidad, gracias a las alertas de google, así que seguiré tu tratamiento cada día, si me es posible.
Ánimo.
Hola otra vez, soy la "mujer 40 años...", me llamo Bego, y sigo pendiente de ti. No se ven fotos en junio ¿algún error?. Un Saludo.
ResponderEliminarHola a todos los que me habeis dejado un comentario, deciros que el tema de las fotos estoy intentando solucionarlo y a lo largo del dia me imagino ya se podran ver.
ResponderEliminarCon respecto a Anonimo que comentaba sobre Blue Cap, comentarle que para mi el spray era lo unico que me hacia algo en la psoriasis del cuero cabelludo, es cierto que se dejo de vender, pero de nuevo esta a la venta, al menos te hablo de hace un par de meses máximo, en la parafarmacia de el Corte Ingles lo puedes encontrar.
Y por lo demas, espero que el blog este sirviendo para ayudaros a todos o por lo menos daros una idea de los efectos de este tratamiento.
Gracias por seguir leyendome y espero todo vuelva a la normalidad sin mas contratiempos.